DSpace Collection:

Определение степени влияния температуры воды на темп массонакопления и выживаемость рыбопосадочного материала клариевого сома (Clarias gariepinus)

Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT

Title: Определение степени влияния температуры воды на темп массонакопления и выживаемость рыбопосадочного материала клариевого сома (Clarias gariepinus) Authors: Ярмош, В.В.; Yarmosh, V.V. Abstract: В статье представлены данные о темпах массонакопления и выживаемости рыбопосадочного материала клариевого сома при выращивании в условиях установок замкнутого водообеспечения при температурных режимах от 22 °С до 30 °С, а также приведена сравнительная характеристика рыбохозяйственных показателей выращиваемой молоди в зависимости от температуры культивирования в разработанном модульном аппарате. Description: The article presents data on the rate of mass accumulation and survival of the fish stocking material of Clarius catfish, when grown under conditions of closed water supply installations at temperatures from 22 ° C to 30 ° C, and also provides a comparative characteristic of fishery indicators of reared juveniles, depending on the temperature of cultivation in the developed modular apparatus.

Природноочаговые гельминтозы в бассейне Днепра (Днепровский очаг с притоками Припять, Березина, Сож)

Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT

Title: Природноочаговые гельминтозы в бассейне Днепра (Днепровский очаг с притоками Припять, Березина, Сож) Authors: Цвирко, Л.С.; Астренков, А.В.; Ярмош, В.В.; Tsvirko, L.S.; Astrenkov, A.V.; Yarmosh, V.V. Abstract: Статья посвящена распространению биогельминтозов, передающихся через рыбу и рыбную продукцию, в природных очагах болезней человека в бассейне Днепра. Представлены результаты лабораторных исследований объектов окружающей среды биотического происхождения, проведенные с целью индикации возбудителей описторхоза и дифиллоботриоза. По данным зоолого-паразитологических и эпидемиологических исследований в бассейне Днепра выявлена инвазированность Opistorchis felineus и Diphyllobotrium latum хозяев всех типов (дефинитивных, первичных и вторичных промежуточных). Приведены данные о распространении описторхоза и дифиллоботриоза на территории юго-восточного региона белорусского Полесья. Description: The article is devoted to the spread of helminthiasis transmitted through fish and fish products in natural foci of human diseases in the Dnieper basin. The results of laboratory studies of environmental objects of biotic origin carried out to indicate the pathogens of opisthorchiasis and diphyllobothriosis are presented. According to zoological, parasitological and epidemiological studies in the Dnieper basin, the invasiveness of Opistorchis felineus and Diphyllobotrium latum hosts of all types (definitive, primary and secondary intermediate) was revealed. Data on the spread of opisthorchiasis and diphyllobothriosis in the south-eastern region of the Belarusian Polesie are presented.

Биосинтез тиамина

Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT

Title: Биосинтез тиамина Authors: Макарчиков, А.Ф.; Makarchikov, A.F. Abstract: Тиамин (витамин В1) необходим для жизнедеятельности всех известных организмов, выполняя в форме тиаминдифосфата (ТДФ) каталитические функции в реакциях центрального и вторичного метаболизма. В клетках животных тиамин не образуется и поэтому должен прстоянно поступать с пищей. Большинство эубактерий, архей, грибов и растений способны осуществлять биосинтез тиамина de novo либо использовать продукты его деградации. Биосинтез пиримидинового (в виде 4-амино-5-гидроксиметил-2-метилпиримидин дифосфата, HMP-PP) и тиазолового (в виде 2-карбокси-4-метил-5-β-гидроксиэтилтиазол фосфата, HET-P) колец молекулы витамина В1 протекает раздельно с их последующей конденсацией в тиаминмонофосфат (ТМФ). У бактерий и архей ТМФ превращается в ТДФ под действием тиаминфосфат-киназы (ThiL), а в клетках эукариот подвергается гидролизу до тиамина, который фосфорилируется до ТДФ тиаминпирофосфокиназой. Бактерии синтезируют HET-P из 2-иминоацетата, 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфата и ThiS-тиокарбоксилата при помощи по крайней мере 7 белков (Dxs, ThiS, ThiF, ThiO, NifS, ThiG и TenI – у B. subtilis), тогда как в образование HMP-PP (из 5-аминоимидазолриботида (AIR)) вовлечены только два белка – ThiC и ThiD. У грибов HET-P образуется из NAD и глицина, при этом источником серы служит остаток Cys активного центра белка THI4 – суицидного фермента, осуществляющего лишь один каталитический цикл. В синтезе HMP-PP в клетках грибов задействован еще один суицидный фермент – THI5, включающий атом азота остатка Hys своего активного центра в пиридиновое кольцо пиридлксаль-5-фосфата в реакции образования HMP-P, который затем фосфорилируется белком THI20 до HMP-PP. В растениях образование HET-P протекает, как и у грибов, под действием белка THI1(THI4), тогда как HMP-PP синтезируется по бактериальному пути из AIR с участием белков THIС и TH1. Археи синтезируют тиазоловый гетероцикл молекулы тиамина по эукариотному THI4-механизму, а пиримидиновый – по бактериальному/растительному пути. Регуляция биосинтеза тиамина у разных видов организмов осуществляется благодаря наличию ТДФ-рибосвитчей и под контролем транскрипционных факторов. Description: Thiamine (vitamin B1) is essential compound for all living things performing, in the form of thiamine diphosphate (ThDP), catalytic functions in the reactions of central and secondary metabolic pathways. There is no thiamine synthesis in animal cells, and therefore it must be continuously supplied with food. Most eubacteria, archaea, fungi, and plants are capable of synthesizing thiamine de novo or salvaging the products of its degradation. Biosynthesis of pyrimidine (as 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine diphosphate, HMP-PP) and thiazole (as 2-carboxy-4-methyl-5-β-hydroxyethylthiazole phosphate, HET-P) rings of the vitamin B1 molecule proceeds separately with their condensation into thiamine monophosphate (ThMP). In bacteria and archaea, ThMP is converted to ThDP by thiamine phosphate kinase (ThiL) while in eukaryotic cells it undergoes hydrolysis to thiamine, which is then phosphorylated to ThDP by thiamine pyrophosphokinase. Bacteria synthesize HET-P from 2-iminoacetate, 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate and ThiS-thiocarboxylate using at least 7 proteins (Dxs, ThiS, ThiF, ThiO, NifS, ThiG, and TenI in B. subtilis), while only two proteins, ThiC and ThiD, are involved in the formation of HMP-PP (from 5-aminoimidazol ribotide (AIR)). In fungi, HET-P is formed from NAD and glycine, the source of sulfur being the Cys residue of the active site of the THI4 protein, a suicidal enzyme that carries out only one catalytic cycle. Another suicidal enzyme, THI5, is involved in the synthesis of HMP-PP in fungal cells. This enzyme incorporate a nitrogen atom of the Hys residue of its active site into the pyridine ring of pyridylxal-5-phosphate when forming HMP-P, which is then phosphorylated by the THI20 protein to HMP-PP. In plants, like in fungi, the formation of HET-P proceeds under the action of the THI1 (THI4) protein, while HMP-PP is synthesized via the bacterial pathway from AIR with the participation of THIC and TH1 proteins. Archaea synthesize the thiazole moiety of the thiamine molecule by the eukaryotic THI4 mechanism, and the pyrimidine, by the bacterial/plant pathway. Depending on species thiamine biosynthesis is regulated by ThDP riboswitches or by transcription factors.

Динамика желатинолитической активности глубинной культуры вешенки обыкновенной (Pleurotus ostreatus) на питательных средах разного состава

Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT

Title: Динамика желатинолитической активности глубинной культуры вешенки обыкновенной (Pleurotus ostreatus) на питательных средах разного состава Authors: Кульгавеня, А.Д.; Никандров, В.Н.; Kulgavenya, A.D.; Nikandrov, V.N. Abstract: Изучена динамика роста, уровень внутриклеточного и внеклеточного белка, желатинолитическая активность внутриклеточных и внеклеточных протеиназ при культивировании мицелия Pleurotus ostreatus в течение 14 дней на среде «отвар картофеля+сахароза» и среде Чапека-Докса с водорастворимым крахмалом. Установлено, что при росте на среде Чапека-Докса через 12 и 14 дней концентрация белка в мицелии превышала таковую при использовании картофельно-сахарозной среды на 86 и 69% соответственно. Концентрация белка в культуральной жидкости на обеих питательных средах за весь период культивирования существенно не изменялась. При росте гриба на обеих питательных средах желатинолитическая активность мицелия проявлялась при рН 5,8, 7,6, 9,2 и 10,6. Однако максимум активности при этих величинах рН в случае картофельно-сахарозной питательной среды проявился в разное время. На среде Чапека-Докса он при всех рН соответствовал 12 дням после начала роста культуры. Удельная активность протеиназ на 1 мг белка мицелия при росте на картофельно-сахарозной среде превосходила таковую на среде Чапека-Докса в 2,28 – 2,61 раза, за исключением протеина, активных при рН 10,2. Однако удельная активность внеклеточных протеиназ на 1 мг белка при росте гриба на среде Чапека-Докса более чем в семь раз (Р < 0,05) превышала активность культуральной жидкости гриба при культивировании на картофельно-сахарозной среде. Description: Growth dynamics, level of intracellular and extracellular protein, gelatinolytic activity of intracellular and extracellular proteinases during cultivation of Pleurotus ostreatus mycelium for 14 days on potato “decoction + sucrose” medium and Chapek-Dox medium with water-soluble starch were studied. It was found that when mycelium growing on Chapek-Doks medium after 12 and 14 days, the protein concentration in mycelium exceeded that when using a potato-sucrose medium by 86 and 69%, respectively. The protein concentration in the culture fluid on both nutrient media did not change significantly over the entire culture period. When the fungus grew on both nutrient media, the gelatinolytic activity of the mycelium appeared at pH 5.8, 7.6, 9.2 and 10.6. However, the maximum activity at these pH values in the case of a potato-sucrose nutrient medium appeared at different times. On the Chapek-Doks medium, maximal proteolytic activity at all pH corresponded to 12 days after the beginning of culture growth. The specific activity of proteinases per 1 mg of mycelium protein when the fungus growing on a potato-sucrose medium exceeded that on Chapek-Doks medium by 2.28-2.61 times, with the exception of the activity at pH 10.2. However, the specific activity of extracellular proteinases per 1 mg of protein with growth of the fungus on Chapek-Dox medium was more than seven times (P < 0.05) higher than the activity of the culture fluid of the fungus when it was cultured on potato-sucrose medium.