Please use this identifier to cite or link to this item: https://rep.polessu.by/handle/123456789/19369
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРужило, О.С.-
dc.contributor.authorДивакова, Т.С.-
dc.date.accessioned2020-06-24T11:23:06Z-
dc.date.available2020-06-24T11:23:06Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationРужило, О. С. Влияние полиморфных вариантов генов рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом PPARα и PPARGC1A, на развитие синдрома поликистозных яичников / О. С. Ружило, Т.С. Дивакова // Вестник Витебского государственного медицинского университета : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 78-83.ru
dc.identifier.urihttps://rep.polessu.by/handle/123456789/19369-
dc.descriptionThe objective of the present investigation was to study the contribution of polymorphism of the genes coding PPARα and PPARGC1A to the development of polycystic ovary syndrome (PCOS) in women of the reproductive age living in Belarus. We investigated 120 women using the case-control study method. The main group included 60 women with polycystic ovary syndrome (PCOS), and the control group included 60 healthy women. Molecular-genetic research was conducted using PCR-RFLP analysis. PCOS patients more frequently than controls were carriers of alleles with reduced functional genes activity (PPARα (rs4253778): χ2=12,87, OR 2,87 (95% CI 1,60-5,52), p<0,001; PPARGC1A (rs8192678): χ2=19,1, OR 3,78 (95% CI 2,05-6,94), p<0,001). Carriage of allele C of the gene PPARα and that of allele A of the gene PPARGC1A are considered as associated with PCOS.ru
dc.description.abstractЦель исследования - изучение вклада полиморфизма генов, кодирующих PPARα и PPARGC1A, в развитие синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин репродуктивного возраста в белорусской популяции. Нами проведено исследование методом случай-контроль 120 женщин. Основная группа включала 60 пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), группа сравнения состояла из 60 здоровых женщин. Молекулярно-генетическое исследование проводилось методом ПЦР и ПДРФ анализа. Аллели со сниженной функциональной активностью генов PPARα (rs4253778) и PPARGC1A (rs8192678) встречаются чаще у пациенток с СПКЯ (PPARα: χ2=12,87, OR 2,87 (95% CI 1,60-5,52), p<0,001; PPARGC1A: χ2=19,1, OR 3,78 (95% CI 2,05-6,94), p<0,001). Носительство аллеля C гена PPARα и аллеля А гена PPARGC1A рассматриваются как ассоциированные с СПКЯ.ru
dc.language.isoru-
dc.rightsоткрытый доступru
dc.subjectсиндром поликистозных яичниковru
dc.subjectгены PPARαru
dc.subjectPPARGC1Aru
dc.subjectгенетический полиморфизмru
dc.subjectpolycystic ovary syndromeru
dc.subjectgenes PPARα and PPARGC1Aru
dc.subjectgenetic polymorphismru
dc.titleВлияние полиморфных вариантов генов рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом PPARα и PPARGC1A, на развитие синдрома поликистозных яичниковru
dc.typeArticleen
Appears in Collections:Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.