Please use this identifier to cite or link to this item: https://rep.polessu.by/handle/123456789/19413
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorКоролевич, В.М.-
dc.contributor.authorБлажинска, П.-
dc.contributor.authorСыкула, А.-
dc.contributor.authorЛодыга-Хрущинска, Е.-
dc.contributor.authorKorolevich, V.M.-
dc.contributor.authorBlazinska, P.-
dc.contributor.authorSykula, A.-
dc.contributor.authorLodyga-Chruscinska, E.-
dc.date.accessioned2020-07-02T14:35:25Z-
dc.date.available2020-07-02T14:35:25Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationДНК-связывающие свойства 2'-гидроксифлаванона и его производного на основе модификации Шиффа / В. М. Королевич [и др.] // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук. - 2019. - Том 64, N 2. - С. 222-228 : граф.ru
dc.identifier.urihttps://rep.polessu.by/handle/123456789/19413-
dc.descriptionFlavanoids a class of plant and fungus secondary metabolites. 2ʹ-Hydroxyflavanone was previously isolated from Mimosa pudica(L.) whole plant and was found to exhibit anti-inflammatory effects in vitro and binding with calf timus DNA. There are also reports on anti-inflammatory properties of compounds bearing flavanone/chromone nucleus. The aim of this work was to develop a synthesis of new azomethine compounds derived from flavanones, to examine their spectroscopic properties and interaction with DNA. 2ʹ-Hydroxyflavanone and thiocarbohydrazide were used as substrates in the synthesis. The obtained products were analyzed by 1H NMR spectroscopy, UVVis. Ultraviolet spectroscopy was used to analyze the chemical-physical properties. Mechanism of interaction of bioactive 2ʹ-hydroxyflavanone with calf thymus deoxyribonucleic acid (DNA) was studied employing UV absorption. 2ʹ-Hydroxyflavanon and 2ʹHFTCH are photostable in DMSO. The interaction of 2ʹ-hydroxyflavanone and its derivative occurs by the mechanism of intercalation. The change in the structure of the 2ʹ-hydroxyflavanone molecule by Schiff base modification leads to an increase in DNA-binding properties. High binding ability of 2ʹ-hydroxyflavanone with DNA may be useful for development of new anti-inflammatory and antimicrobial remedies.ru
dc.description.abstractФлаваноиды – крупнейший класс растительных полифенолов. 2ʹ-Гидроксифлаванон относится к производным флавона и первоначально был выделен из растения мимоза пугливая (Mimosa pudica). Данное химическое соединение обладает широким спектром биологической активности, в том числе и способностью к связыванию с ДНК. Нами изучены физико-химические свойства 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного на основе модификации Шиффа, а также механизмы их взаимодействия с ДНК. Качественный анализ проведен с помощью ядерного магнитного резонанса. Для анализа стабильности химической структуры производного 2ʹ-гидроксифлаванона на основе модификации Шиффа использовали ультрафиолетовую спектроскопию. 2ʹ-Гидроксифлаванон и его производ-ное фотостабильны в диметилсульфоксиде. Взаимодействие 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного происходит по механизму интеркаляции. Изменение структуры молекулы 2ʹ-гидроксифлаванона путем модификации Шиффа приводит к усилению ДНК-связывающих свойств. Высокая аффинность связывания с ДНК 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного в форме модификации Шиффа может найти применение при разработке противоопухолевых и антимикробных лекарств.ru
dc.language.isoru-
dc.rightsоткрытый доступru
dc.subjectгидроксифлаванонru
dc.subjectмодификация Шиффаru
dc.subjectДНК-связывающие свойстваru
dc.subjectконстанта связывания с ДНКru
dc.subjecthydroxyflavanoneru
dc.subjectcalf timus DNAru
dc.subjectnuclear magnetic resonanceru
dc.titleДНК-связывающие свойства 2'-гидроксифлаванона и его производного на основе модификации Шиффаru
dc.title.alternativeDNA binding properties of 2ʹ-hydroxyflavanon and SCHIFF base derivativeru
dc.typeArticleen
Appears in Collections:Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.