Please use this identifier to cite or link to this item: https://rep.polessu.by/handle/123456789/20790
Title: О протеолитической активности субклеточных фракций клеток Chlorella vulgaris штамма С 111 IBCE C-19
Other Titles: On proteolytic activity of subcellular fractions of chlorella vulgaris strain C 111 IBCE C-19 cell
Authors: Ильючик, И.А.
Никандров, И.А.
Ilyuchyk, I.A.
Nikandrov, V.N.
Keywords: хлорелла
субклеточные фракции
расщепление белков субстратов
группоспецифические ингибиторы
chlorella
subcellular fractions
protein substrates cleavage
group-specific inhibitors
Issue Date: 2020
Citation: Ильючик, И. А. О протеолитической активности субклеточных фракций клеток Chlorella vulgaris штамма С 111 IBCE C-19 / И. А. Ильючик, В. Н. Никандров // Доклады Национальной академии наук Беларуси : научный журнал. - 2020. - Т. 64, № 6. - С. 694-701
Abstract: Установлено, что выделенные методом дифференциального центрифугирования и в градиенте плотности сахарозы субклеточные частицы клетки Chlorella vulgarisштамма С 111 IBCE C-19 способны расщеплять казеин, желатин, фибриноген и гемоглобин при рН 7,4 и 9,0. С использованием группоспецифических ингибиторов протеиназ выявлено присутствие в клетках хлореллы сериновых, цистеиновых и металлопротеиназ. Однако выявление этого набора протеолитических энзимов возможно лишь при использовании в качестве субстратов нескольких разных белков. В отдельных случаях практически весь использованный арсенал группоспецифических ингибиторов протеиназ оказался малоэффективен. Это дает основания полагать, что существуют протеиназы иного плана, чем перечисленные выше, что требует дальнейших исследований в перспективе.
Description: Subcellular particles of Chlorella vulgaris C 111 IBCE C-19 were isolated by differential centrifugation in sucrose density gradient. It was stated for the first time, that these particles can cleave casein, gelatin, fibrinogen and hemoglobin at pH 7.4 and 9.0. Using group-specific proteinase inhibitors, a set of serine-, cysteine- and metalloproteinases was identi-fied in this material. However, the detection of this set of proteolytic enzymes is only possible when several different proteins are used as substrates. In some cases, virtually all of the used arsenal of group-specific proteinase inhibitors proved to be little effective. This suggests that these are proteinases of a different nature than those listed above, which requires further perspective research.
Appears in Collections:Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.