Please use this identifier to cite or link to this item: https://rep.polessu.by/handle/123456789/33284
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorНижегородова, Д.Б.-
dc.contributor.authorЗафранская, М.М.-
dc.contributor.authorКвасюк, Е.И.-
dc.contributor.authorСыса, А.Г.-
dc.contributor.authorNizheharodava, D.B.-
dc.contributor.authorZafranskaya, M.M.-
dc.contributor.authorKvasyuk, E.I.-
dc.contributor.authorSysa, A.G.-
dc.date.accessioned2025-01-13T06:34:12Z-
dc.date.available2025-01-13T06:34:12Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationВлияние эмоксипина на цитотоксичность мононуклеаров периферической крови в условиях культивирования с цитарабином и циклоцитидином / Д. Б. Нижегородова, М. М. Зафранская, Е. И. Квасюк, А. Г. Сыса // Журнал Белорусского государственного университета. Биология. – 2021. – № 2. – С. 3-10.ru
dc.identifier.urihttps://rep.polessu.by/handle/123456789/33284-
dc.descriptionTaking into account the special role of oxidative stress that increases during cancer chemotherapy, the effect of the antioxidant emoxipine on peripheral blood mononuclears was studied under conditions that simulate the cytotoxic effects of antimetabolites of a number of modified cytidine nucleosides in relation to the tumor cell line K562. Lymphoid cells were also a source for subsequent modelling of the immune response to the cancer. It was found that neither the modified nucleosides themselves nor their combination with emoxipine caused changes in IL-2-stimulated cytotoxicity of lymphoid cells in relation to K562 tumor cell line. A study of the expression of the CD107a marker showed a significant stimulating effect of 1 µmol/L of citarabine on the activation of subpopulations of T-lymphocytes (CD3+ ) and cytotoxic T-lymphocytes (CD3+ CD8+ ).ru
dc.description.abstractС учетом особой роли окислительного стресса, возрастающего во время химиотерапии опухолей, исследовано влияние антиоксиданта эмоксипина на мононуклеары периферической крови в условиях, моделирующих процессы цитотоксического воздействия антиметаболитов ряда модифицированных цитидиновых нуклеозидов по отношению к опухолевой клеточной линии K562. Лимфоидные клетки наряду с этим являлись источником для последующего моделирования реакции иммунного ответа на опухоль. Установлено, что ни сами модифицированные нуклеозиды, ни их комбинации с эмоксипином не вызывали изменения IL-2-стимулированной цитотоксичности лимфоидных клеток по отношению к опухолевой клеточной линии K562. Исследование экспрессии маркера CD107a показало значительный стимулирующий эффект 1 мкмоль/л цитарабина на активацию Т-лимфоцитов (CD3+ ) и субпопуляцию цитотоксических Т-лимфоцитов (CD3+ CD8+ ).ru
dc.language.isoruru
dc.rightsоткрытый доступru
dc.subjectцитарабинru
dc.subjectциклоцитидинru
dc.subjectокислительный стрессru
dc.subjectэмоксипинru
dc.subjectцитотоксичностьru
dc.subjectcytarabineru
dc.subjectcyclocytidineru
dc.subjectoxidative stressru
dc.subjectemoxipineru
dc.subjectcytotoxicityru
dc.titleВлияние эмоксипина на цитотоксичность мононуклеаров периферической крови в условиях культивирования с цитарабином и циклоцитидиномru
dc.title.alternativeEffect of emoxipine on cytotoxicity of peripheral blood mononuclears under cultivation with cytarabine and cyclocytidineru
dc.typeArticleru
Appears in Collections:Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Vliianie_emoksipina.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.