1. DSpace at Polessky State University
  2. Внеуниверситетские публикации ученых ПолесГУ / Publications of scientists of Polessky State University
  3. Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University
  4. Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University
Please use this identifier to cite or link to this item: https://rep.polessu.by/handle/123456789/19369
Title: Влияние полиморфных вариантов генов рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом PPARα и PPARGC1A, на развитие синдрома поликистозных яичников
Authors: Ружило, О.С.
Дивакова, Т.С.
Keywords: синдром поликистозных яичников
гены PPARα
PPARGC1A
генетический полиморфизм
polycystic ovary syndrome
genes PPARα and PPARGC1A
genetic polymorphism
Issue Date: 2013
Citation: Ружило, О. С. Влияние полиморфных вариантов генов рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом PPARα и PPARGC1A, на развитие синдрома поликистозных яичников / О. С. Ружило, Т.С. Дивакова // Вестник Витебского государственного медицинского университета : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 78-83.
Abstract: Цель исследования - изучение вклада полиморфизма генов, кодирующих PPARα и PPARGC1A, в развитие синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин репродуктивного возраста в белорусской популяции. Нами проведено исследование методом случай-контроль 120 женщин. Основная группа включала 60 пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), группа сравнения состояла из 60 здоровых женщин. Молекулярно-генетическое исследование проводилось методом ПЦР и ПДРФ анализа. Аллели со сниженной функциональной активностью генов PPARα (rs4253778) и PPARGC1A (rs8192678) встречаются чаще у пациенток с СПКЯ (PPARα: χ2=12,87, OR 2,87 (95% CI 1,60-5,52), p<0,001; PPARGC1A: χ2=19,1, OR 3,78 (95% CI 2,05-6,94), p<0,001). Носительство аллеля C гена PPARα и аллеля А гена PPARGC1A рассматриваются как ассоциированные с СПКЯ.
Description: The objective of the present investigation was to study the contribution of polymorphism of the genes coding PPARα and PPARGC1A to the development of polycystic ovary syndrome (PCOS) in women of the reproductive age living in Belarus. We investigated 120 women using the case-control study method. The main group included 60 women with polycystic ovary syndrome (PCOS), and the control group included 60 healthy women. Molecular-genetic research was conducted using PCR-RFLP analysis. PCOS patients more frequently than controls were carriers of alleles with reduced functional genes activity (PPARα (rs4253778): χ2=12,87, OR 2,87 (95% CI 1,60-5,52), p<0,001; PPARGC1A (rs8192678): χ2=19,1, OR 3,78 (95% CI 2,05-6,94), p<0,001). Carriage of allele C of the gene PPARα and that of allele A of the gene PPARGC1A are considered as associated with PCOS.
Appears in Collections:Публикации сотрудников / Publications of the teaching stuff of Polessky State University

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ruzhilo_OS_Vliianie_polimorfnykh_variantov_genov_retseptorov,_aktiviruiushchikh_proliferatsiiu_peroksisom_PPARα_i_PPARGC1A,_na_razvitie_sindroma_polikistoznykh_iaichnikov.pdf513.09 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.